Od 10. tygodnia ciąży DNA płodu można wykryć we krwi kobiety. Dzięki temu i możliwościom współczesnej medycyny możliwe jest przeprowadzenie wczesnej analizy zdrowia genetycznego dziecka i wykluczenie obecności zaburzeń chromosomowych i chorób dziedzicznych.
Badania genetyczne w ciąży są bezpieczne dla matki i dziecka. To możliwość nie tylko przeprowadzenia badania genetycznego, ale także poznania płci dziecka oraz jego czynnik Rh i grupy krwi. Badanie prowadzone jest na wczesnych etapach – już od 9-10 tygodnia ciąży. Dokładność testów jest wysoka i sięga 99,9%, co praktycznie eliminuje wyniki fałszywie dodatnie. Badania nieinwazyjne nie są metodami diagnostycznymi, oceniają jedynie ryzyko wystąpienia nieprawidłowości genetycznych. W grupie wysokiego ryzyka wskazana jest konsultacja z genetykiem i diagnostyka inwazyjna. Badania warto przeprowadzić zwłaszcza w sytuacji, jeśli matka ma ponad 35 lat, a ojciec ma ponad 42 lata, lub jeśli w rodzinie były patologie chromosomalne, a także, gdy przyszła mama ma złe przeczucia.
Jeżeli jeseś zainteresowany, to zapoznaj się z naszą ofertą na testnifty.eu.
Więcej
Ginekomastia – pierwsze objawy
Zabieg ginekomastii we Wrocławiu
Usuwanie woreczka żółciowego we Wrocławiu